1. Reducción significativa del dolor lumbar: Pregabalina (Lyrica®) mostró una disminución significativa del dolor frente a controles (placebo u otros tratamientos), especialmente en pacientes con dolor lumbar con componente neuropático.
2. Mayor beneficio cuando se utiliza en combinación: El metaanálisis observó que la incorporación de pregabalina (Lyrica®) a otros tratamientos analgésicos puede asociarse con mejores resultados en el control del dolor en comparación con el control o con algunos tratamientos administrados en monoterapia.
3. Mejoría de síntomas asociados al dolor neuropático: Además del efecto analgésico, se observaron mejoras en ansiedad, depresión y calidad del sueño, variables relevantes en el impacto global del dolor lumbar crónico.
4. Impacto positivo en calidad de vida: Los pacientes tratados con pregabalina (Lyrica®) presentaron mejoras en calidad de vida global, coherentes con la reducción del dolor y la mejora del sueño.
5. Perfil de seguridad favorable y comparable al esperado: El análisis no identificó señales nuevas de seguridad; el perfil de tolerabilidad fue consistente con el descrito previamente para pregabalina (Lyrica®).

1. Eficacia clínica demostrada: Pregabalina (Lyrica®) reduce significativamente los síntomas de ansiedad en pacientes con TAG, con mejoras en las escalas HAM-A y CGI-I.
2. Relación dosis–respuesta: >300 mg/día: mayor reducción de la sintomatología ansiosa, con eficacia comparable o superior a benzodiacepinas y antidepresivos en algunos análisis.
   <300 mg/día: también produce mejoras clínicas significativas y puede ser suficiente en muchos pacientes.
   La elección de dosis debe individualizarse según respuesta y tolerabilidad.
3. Mejoría en múltiples dimensiones clínicas: beneficios en componentes psíquicos y somáticos de la ansiedad y en alteraciones del sueño. Pregabalina (Lyrica®) mostró beneficios significativos en:
   -Componentes psíquicos y somáticos de la ansiedad
   -Alteraciones del sueño, frecuentes en pacientes con TAG
4. Mayor proporción de respondedores: el tratamiento con pregabalina (Lyrica®) se asocia con una mayor tasa de respondedores, lo que respalda su eficacia clínica.
5. Buena tolerabilidad y adherencia: Pregabalina (Lyrica®) presenta una menor tasa de discontinuación y un perfil de efectos adversos favorable, lo que puede favorecer la adherencia al tratamiento.
6. Coste-efectividad a largo plazo: Aunque el coste farmacológico puede ser superior al de algunos comparadores (ISRS/IRSN o benzodiacepinas genéricas), el incremento en años de vida ajustados por calidad (QALYs) sugiere que pregabalina (Lyrica®) es una opción coste-efectiva a largo plazo. La disponibilidad de genéricos puede reducir aún más esta diferencia.
   
    

1. Mayor reducción del dolor: Pregabalina (Lyrica®)  mostró resultados significativamente mejores en la reducción del dolor neuropático en comparación con gabapentina.
2. Mejoría funcional y de calidad de vida: Los pacientes tratados con pregabalina (Lyrica®)  presentaron mejores resultados en funcionalidad y calidad de vida.     
3. Menor consumo de medicación de rescate: El tratamiento con pregabalina (Lyrica®)  se asoció con menor necesidad de medicación adicional para el control del dolor.     
4. Perfil de tolerabilidad favorable: Se observó menor incidencia de algunos eventos adversos, especialmente náuseas y vómitos.
5. Resultados favorables en coste-efectividad: Pregabalina  (Lyrica®) mostró una relación coste-efectividad más favorable, medida en años de vida ajustados por calidad (AVAC/QALYs). 
6. Resultados consistentes en el análisis de sensibilidad: Los análisis considerando diferentes dosis de pregabalina (Lyrica®)  y gabapentina confirmaron la robustez de los resultados, tanto para dosis altas como bajas de pregabalina (Lyrica®) .
    

Referencias: