Cardyl Plus es un medicamento hipolipemiante que combina ezetimiba y atorvastatina, indicado para la reducción del colesterol LDL y la prevención de eventos cardiovasculares en pacientes con dislipemia. Su mecanismo de acción dual inhibe tanto la absorción intestinal como la síntesis hepática de colesterol, logrando una reducción más efectiva² en comparación con la monoterapia con estatinas.¹

Hipercolesterolemia

Ezetimiba/atorvastatina está indicado como tratamiento complementario a la dieta en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) o hiperlipidemia mixta cuando el uso de un producto en combinación se considera adecuado.¹

• pacientes no controlados adecuadamente con una estatina sola.¹
• pacientes ya tratados con una estatina y ezetimiba.¹

Prevención de la enfermedad cardiovascular

Ezetimiba/atorvastatina está indicado para reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares (ver sección 5.1) en pacientes con cardiopatía coronaria (CC) y antecedentes de síndrome coronario agudo (SCA), estén o no previamente tratados con una estatina.¹

Hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Ezetimiba/atorvastatina está indicado como tratamiento complementario a la dieta en pacientes adultos con HoFH. Los pacientes también pueden recibir tratamientos complementarios (p. ej., aféresis de lipoproteínas de baja densidad [LDL]).¹

Ezetimiba/atorvastatina

El colesterol plasmático se deriva de la absorción intestinal y de la síntesis endógena. Ezetimiba/atorvastatina contiene ezetimiba y atorvastatina, dos compuestos hipolipemiantes con mecanismos de acción complementarios. Cardyl Plus reduce las cifras elevadas de colesterol total (C-total), C-LDL, apolipoproteína B (Apo B), triglicéridos (TG) y colesterol no asociado a lipoproteínas de alta densidad (C-no HDL) y aumenta el colesterol asociado a lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) a través de la doble inhibición de la absorción y la síntesis del colesterol.¹

^{Figura extraída de la referencia 2}

- Ezetimiba/atorvastatina se puede administrar como una dosis única en cualquier momento del día, con o sin alimentos.¹

- Con atorvastatina/ezetimiba no se precisa ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.²

- En Adultos ≥ 50 años con TFGe < 60 ml/min/1,73 m2 (sin diálisis crónica o trasplante renal), se recomienda el tratamiento con estatinas o bien una combinación de estatinas con ezetimiba (recomendación 1A).²

Tabla extraída de la referencia 3

Hipercolesterolemia y/o cardiopatía coronaria (con antecedentes de SCA)

-El paciente debe haber iniciado con anterioridad una dieta hipolipemiante adecuada, que debe mantener durante el tratamiento con ezetimiba/atorvastatina.¹

-El intervalo de dosis de ezetimiba/atorvastatina oscila entre 10/10 mg/día y 10/80 mg/día. La dosis habitual es 10/10 mg una vez al día. Al iniciar el tratamiento, o si se requiere un ajuste de dosis, deberán tenerse en cuenta los niveles de colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) del paciente, el riesgo de cardiopatía coronaria y la respuesta al tratamiento reductor de colesterol que esté recibiendo en ese momento.¹

 -La dosis de ezetimiba/atorvastatina debe individualizarse en base a la eficacia conocida de las diversas dosis de Cardyl Plus (ver sección 5.1, Tabla 4) y la respuesta al tratamiento hipocolesterolemiante que esté recibiendo en ese momento el paciente. Los ajustes de dosis deben realizarse a intervalos de no menos de 4 semanas.¹

Hipercolesterolemia familiar homocigota

La dosis de ezetimiba/atorvastatina para los pacientes con HF homocigota es de 10/10 mg a 10/80 mg al día. Cardyl Plus puede utilizarse como tratamiento complementario a otros tratamientos hipolipemiantes (p. ej., aféresis de LDL) en estos pacientes o si estos tratamientos no están disponibles.¹

Composición cualitativa y cuantitativa

Cardyl Plus se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba y 20, 40 u 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).¹
Se encuentra disponible en tres formas farmacéuticas diferentes:

   

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ES-LIPP-2024-00012